داء هانتينغتون
داء هانتينغتون هو حالة وراثية نادرة تؤثر على الجهاز العصبي المركزي. يتسبب خلل في جين معين يسمى جين HTT في تراكم البروتينات الغير صحية في الخلايا العصبية، مما يؤدي إلى تلفها وتدهور وظائفها. تتسبب هذه الحالة في تدهور التحكم الحركي والعقلي والسلوكي.
تتضمن الأعراض الشائعة لداء هانتينغتون:
1. اضطرابات الحركة: تشمل اضطرابات الحركة العابرة مثل رقصة هانتينغتون، وهي حركات لا إرادية وغير منتظمة للأطراف والوجه والجسم. قد تتسبب في صعوبة في المشي والتوازن.
2. الاضطرابات العقلية والسلوكية: يمكن أن تظهر اضطرابات عقلية وعاطفية مثل الاكتئاب والقلق والغضب المفرط. قد يصاب المرضى بصعوبة في التركيز واتخاذ القرارات وفقدان الذاكرة.
3. مشاكل القدرات الحركية: يمكن أن يؤدي الداء إلى ضعف التنسيق الحركي وصعوبة في القدرة على القيام بالمهام اليومية مثل الأكل والكتابة والتحدث.
تشمل الآثار السلبية لداء هانتينغتون:
1. الاعتماد على الرعاية: تتطلب تدهور الحالة البدنية والعقلية رعاية مستمرة ومساعدة من العائلة أو المقدمين الصحيين.
2. الضغط النفسي على الأسرة: قد يتسبب تطور المرض في ضغط نفسي وعاطفي على الأسرة والمقربين، خاصة فيما يتعلق برعاية المريض ومشاهدة تدهور حالته.
تعتبر الأسباب الدقيقة لداء هانتينغتون وراثية، حيث يتم نقل الجين المسؤول عن المرض من الأبوين إلى الأطفال.
حتى الآن، لا يوجد علاج مؤكد لداء هانتينغتون. ومع ذلك، يتم توفير العلاج الداعم والتخفيف من الأعراض لتحسين جودة الحياة للأفراد المصابين. يشمل العلاج الداعم العلاج المهني والعلاج الطبيعي والدعم النفسي والعاطفي. قد يتم أيضًا استخدام بعض الأدوية للتحكم في بعض الأعراض.
