داء ويلسون
داء ويلسون (Wilson’s disease) هو اضطراب وراثي نادر يتسبب في تراكم زائد للنحاس في الجسم. يحدث هذا التراكم بسبب وجود خلل في عملية تمتص النحاس وتفرزه في الجسم. يؤثر النحاس الزائد على العديد من الأعضاء في الجسم، بما في ذلك الكبد والدماغ والعينين والكلى.
إليك المزيد من المعلومات حول داء ويلسون:
1. التعريف: داء ويلسون هو اضطراب وراثي يتسبب في تراكم النحاس في الجسم بسبب عدم قدرة الكبد على التعامل معه بشكل صحيح. يمكن أن يؤدي التراكم الزائد للنحاس إلى تلف الأعضاء والأنسجة في الجسم.
2. الأعراض: يمكن أن تتفاوت الأعراض وتشمل الكثير من المشاكل الصحية. من بين الأعراض الشائعة: تغيرات في التوتر العضلي والتعب والاهتزازات والتغيرات في السلوك والمزاج والاعتلال العصبي. قد يظهر أيضًا تورم الكبد والعينين وتغيرات في الجلد.
3. أسباب الداء: يرجع داء ويلسون إلى خلل في جين يُعرف باسم ATP7B والذي يؤثر على عملية تمتص النحاس وتفرزه في الجسم. يتم نقل هذا الجين من الوالدين إلى الأبناء وقد يكون الطراز الوراثي للداء سائدًا أو متنحيًا.
4. الآثار السلبية: إذا لم يتم تشخيص وعلاج داء ويلسون في وقتٍ مبكر، فقد يؤدي ذلك إلى تلف دائم في الكبد والدماغ والكلى والعينين. قد يحدث تلف في الجهاز العصبي المركزي ويؤثر على الحركة والتوازن والتعلم والذاكرة.
5. العلاج: يتضمن علاج داء ويلسون تناول أدوية خاصة تساعد على تقليل تراكم النحاس في الجسم وتحمي الأعضاء الحيوية من أضراره. في حالات أكثر خطورة، يمكن أن يتطلب العلاج زرع كبد جديد. يجب أن يتم إدارة العلاج بشكل مستمر ومراقبة مستويات النحاس في الجسم بانتظام.
مهم: يجب استشارة الطبيب المختص لتشخيص الحالة ووضع خطة علاجية مناسبة.
